Οι κοινές μέθοδοι αυτόματης ανίχνευσης βιοχημικών αναλυτών είναι: η μέθοδος τελικού σημείου, η κινητική μέθοδος, η ανοσορρυθμιζόμενη μέθοδος, η μέθοδος σταθερού χρόνου, η μέθοδος διπλού αντιδραστηρίου κλπ. Ποια είναι η συγκεκριμένη σημασία; Ας ρίξουμε μια σύντομη εισαγωγή παρακάτω, και δεν ζητάμε διεξοδική έρευνα, απλώς ζητήστε κάποια κατανόηση και διαφορά.
Μέθοδος τελικού σημείου: Όταν η αντίδραση φθάσει στο τελικό σημείο, δηλαδή όταν η απορρόφηση δεν μεταβάλλεται στην καμπύλη απορρόφησης χρόνου, επιλέγεται μια τιμή απορρόφησης τελικού σημείου για το αποτέλεσμα υπολογισμού.
Ο τύπος υπολογισμού του αποτελέσματος: η συγκέντρωση της αναλυόμενης προς μέτρηση ουσίας CU = (η απορρόφηση που πρέπει να μετρηθεί AU - η απορρόφηση της ακαθαρσίας αντιδραστηρίου AB) × K.
K είναι ο συντελεστής βαθμονόμησης.
Κινητική μέθοδος (δηλαδή μέθοδος συνεχούς παρακολούθησης, μέθοδος ποσοστού)
: Επίσης γνωστή ως μέθοδος ρυθμού, όταν μετράται η ενζυμική δραστικότητα ή ενζυματικά μετράται ο μεταβολίτης, επιλέγεται συνεχώς η τιμή απορρόφησης της γραμμικής φάσης (η διαφορά απορρόφησης μεταξύ των δύο σημείων είναι ίση) στην καμπύλη απορρόφησης χρόνου, και η μονάδα του αποτελέσματος υπολογισμού της τιμής μεταβολής της απορρόφησης γραμμικής περιόδου.
Μέθοδος ανοσορρυθμομετρίας: Όταν το φως περνά μέσα από θολωτό μέσο, το φως απορροφάται από ένα μέρος των θολών σωματιδίων στο διάλυμα και η απορρόφηση είναι ανάλογη με την ποσότητα των θολών σωματιδίων. Αυτή η μέθοδος μέτρησης της απορρόφησης του φωτός ονομάζεται θολερότητα μετάδοσης. νόμος.
Μέθοδος σταθερού χρόνου (μέθοδος δύο σημείων): αναφέρεται στην επιλογή δύο φωτομετρικών σημείων στην καμπύλη απορρόφησης χρόνου. Αυτά τα δύο σημεία δεν είναι ούτε η αρχική απορρόφηση της αντίδρασης ούτε η απορρόφηση στο τέλος. Η διαφορά απορρόφησης μεταξύ των δύο σημείων χρησιμοποιείται για τον υπολογισμό του αποτελέσματος, μερικές φορές καλέστε αυτή τη μέθοδο με μια μέθοδο δύο σημείων.
Ο τύπος υπολογισμού είναι: CU = (A2-A1) × K.
Διπλή μέθοδος αντιδραστηρίου:
Υγρό αντιδραστήριο: Τα αντιδραστήρια που χρησιμοποιούνται σε ένα έργο βιοχημικής δοκιμής αναμιγνύονται επιστημονικά μαζί και συνδυάζονται σε ένα αντιδραστήριο.
Κατά την εφαρμογή, είναι απαραίτητο μόνο να αναμιγνύεται το δείγμα δοκιμής και το αντιδραστήριο σε μια συγκεκριμένη αναλογία, και στη συνέχεια μπορεί να πραγματοποιηθεί η αντίστοιχη βιοχημική αντίδραση και κατόπιν το αποτέλεσμα ανιχνεύεται με κατάλληλη μέθοδο.
Υγρό διπλό αντιδραστήριο: Τα αντιδραστήρια που χρησιμοποιούνται σε ορισμένα στοιχεία βιοχημικής εξέτασης διαιρούνται επιστημονικά σε δύο κατηγορίες ανάλογα με τις χρήσεις τους και αντίστοιχα διαμορφώνονται σε δύο είδη αντιδραστηρίων.
Συνήθως, μετά την προσθήκη του πρώτου αντιδραστηρίου, μπορεί να εξαλείψει εν μέρει ή εν μέρει ορισμένες ενδογενείς παρεμβολές.
Το δεύτερο αντιδραστήριο είναι ένα αντιδραστήριο που ξεκινά μια αντίδραση της προς ανίχνευση ουσίας.
Αφού αναμιχθούν τα δύο αντιδραστήρια, η βιοχημική αντίδραση του εξεταζόμενου στοιχείου ολοκληρώνεται μαζί και κατόπιν το αποτέλεσμα ανιχνεύεται με κατάλληλη μέθοδο.
Το μοναδικό αντιδραστήριο έχει τα χαρακτηριστικά κακής ικανότητας αντι-παρεμβολής, το οποίο θα φέρει σφάλμα ανάλυσης.
Η ακρίβεια των δύο αντιδραστηρίων είναι υψηλή, πράγμα που εξαλείφει την ενδογενή παρεμβολή του δείγματος. Στη δοκιμή τελικού σημείου μπορεί να εξαλειφθεί η επίδραση παραγόντων όπως το τυφλό (βαριά θολερότητα, αιμόλυση, ίκτερος κ.λπ.) και η κυψελίδα και η μέτρηση βελτιώνεται. Ακρίβεια και σταθερότητα αντιδραστηρίου: Το αντιδραστήριο 1 (R1), το αντιδραστήριο 2 (R2) αποθηκεύονται χωριστά, πράγμα που βελτιώνει τη σταθερότητα του αντιδραστηρίου.
Hangzhou Sumer Instrument Co, Ltd
Προσθήκη: Κτίριο Shangkun, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Κίνα
ΤΗΕ: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com